Научный советник, Ревматология

Страна: Россия;

Город: Москва

Добавлена: 05.06.2018

Работодатель: Р-ФАРМ

Тип: PostDoc vacancy;

Для кого: For researchers;

 

«Р-Фарм» – российская фармацевтическая компания с международным участием, основными направлениями деятельности которой являются исследования, разработки и производство препаратов различных терапевтических групп. Всего за несколько прошедших лет сотрудники компании проделали большую работу и сформировали условия для перехода бизнеса на новый уровень, позволяющий не только добиваться высоких финансовых результатов, но и благоприятно воздействовать на деловую и общественную среду.

Сегодня в «Р-Фарм» создается собственная производственная база, внедряется новая система контроля качества продукции, разрабатываются современные высокоэффективные методы лечения. Кроме того, компания уделяет большое внимание этическим аспектам ведения бизнеса и принимает активное участие в совершенствовании фармацевтической отрасли.

Коллектив группы компаний подбирается с особым вниманием, здесь всегда «зеленый свет» для людей самых разных возрастов, интересов и компетенций.

Ø Работа в «Р-Фарм» открывает широкий спектр карьерных возможностей как для уже состоявшихся профессионалов, так и для еще совсем начинающих специалистов и студентов.

Ø Работа в «Р-Фарм» для каждого сотрудника сопряжена с постоянным самосовершенствованием, повышением профессиональной квалификации и расширением личных возможностей.

Обязанности

- Участие в создании клинического плана развития и стратегии разработки ревматологических препаратов;

- Участие в подготовке инструкций по медицинскому применению ревматологических препаратов компании (совместно с отделом регистрации);

- Проведение научного анализа новых молекул и показаний к применению;

- Разработка и следование медицинскому мониторинговому плану и контроль за следованием этому плану внутренними и внешними партнерами; обновление медицинского мониторингового плана и связанных с ним документов, при необходимости;

- Своевременные ответы на запросы медицинского характера в рамках программы разработки RPH-104, поступающие со стороны внутренних и внешних партнеров; контроль ответов и помощь в формулировании ответов на запросы медицинского характера в соответствии с основными документами исследования, надлежащей клинической практикой и применимым законодательством;

- Своевременное документирование процесса решения вопросов медицинского характера в рамках программы RPH-104;

- Проверка качества ведения документов исследования внешними и внутренними партнерами (листинги, отчеты, описание медицинских случаев);

- Участив в телеконференциях с партнерами (контрактно-исследовательские организации, врачи-исследователи и др.); проведение очных обсуждений медицинских запросов с внешними партнерами, при необходимости;

- Проверка качества ведения документов медицинского мониторинга подрядчиками (листинги, отчеты, описание медицинских случаев, отклонений лабораторных параметров и пр.);

- Обеспечение связи с лидерами мнений в научно-практическом медицинском сообществе и с организациями (ассоциациями, ведущими исследовательскими учреждениями, медицинскими учреждениями, разработчиками лекарственных средств и т.д.);

- Помощь и координационная поддержка в подготовке к публикации статей и методических материалов в специализированных изданиях.

 
Куда отправлять резюме: